एस्पिरिन और जीन विषाक्तता: शोध क्या कहता है?

हालांकि, इसके संभावित जीनविषाक्त (डीएनए को नुकसान पहुंचाने वाले) प्रभावों की भी जांच की गई है।

एस्पिरिन और जीन विषाक्तता पर मुख्य निष्कर्ष

1. इन विट्रो (प्रयोगशाला) अध्ययन – मिश्रित परिणाम

• कुछ अध्ययनों से पता चलता है कि एस्पिरिन की उच्च खुराक पृथक कोशिकाओं में डीएनए को नुकसान पहुंचा सकती है ।

• 2009 के एक अध्ययन ( फूड एंड केमिकल टॉक्सिकोलॉजी ) में पाया गया कि एस्पिरिन बहुत अधिक सांद्रता पर मानव लिम्फोसाइट्स में गुणसूत्रों को तोड़ता है ।

• हालांकि, अधिकांश इन विट्रो जीनोटॉक्सिसिटी परीक्षण (एमेस परीक्षण, कॉमेट एसे) सामान्य चिकित्सीय खुराक पर नकारात्मक या कमजोर प्रभाव दिखाते हैं।

   

2. पशु अध्ययन – अधिकतर सुरक्षात्मक

• पशुओं पर किए गए दीर्घकालिक अध्ययनों में आमतौर पर एस्पिरिन से कोई महत्वपूर्ण जीन विषाक्तता नहीं देखी गई है।

• कुछ शोध तो यह भी बताते हैं कि एस्पिरिन ऑक्सीडेटिव तनाव और सूजन को कम करके डीएनए की रक्षा कर सकती है ।

   

3. मानव डेटा – जीन विषाक्तता का कोई ठोस प्रमाण नहीं

• बड़े पैमाने पर किए गए मानव अध्ययनों (जैसे कि लंबे समय तक एस्पिरिन का उपयोग करने वालों पर) में डीएनए क्षति से कैंसर के खतरे में वृद्धि नहीं पाई गई है ।

• दरअसल, एस्पिरिन का संबंध कोलोरेक्टल कैंसर के जोखिम को कम करने से है (संभवतः इसके सूजनरोधी प्रभावों के कारण)।

   

4. संभावित सुरक्षात्मक तंत्र

• एस्पिरिन सूजन को कम करता है (दीर्घकालिक सूजन डीएनए को नुकसान पहुंचा सकती है)।

• यह कुछ एंजाइमों (जैसे PARP) को नियंत्रित करके डीएनए की मरम्मत को बढ़ा सकता है।

निष्कर्ष: क्या एस्पिरिन जीनविषाक्त है?

• सामान्य खुराक (81-325 मिलीग्राम/दिन) पर, एस्पिरिन जीनविषाक्त नहीं प्रतीत होती है।

• बहुत अधिक मात्रा (चिकित्सीय उपयोग से कहीं अधिक) प्रयोगशालाओं में डीएनए को नुकसान पहुंचा सकती है, लेकिन मनुष्यों में ऐसा नहीं देखा गया है।

• लंबे समय तक इसका उपयोग करने से कैंसर (विशेष रूप से कोलोरेक्टल कैंसर) के खतरे को कम करके डीएनए की रक्षा भी हो सकती है ।

क्या आप विशिष्ट अध्ययनों के संदर्भ चाहेंगे? मोट्रिन जैसे एनएसएआईडी पर कौन से जीनविषाक्तता अध्ययन किए गए हैं?

NSAIDs (मोट्रिन/इबुप्रोफेन सहित) पर जीनविषाक्तता अध्ययन

इबुप्रोफेन (मोट्रिन) सहित नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स (एनएसएआईडी) की जीन विषाक्तता (डीएनए क्षति) की संभावना का अध्ययन किया गया है। प्रमुख निष्कर्षों का संक्षिप्त विवरण इस प्रकार है:

1. आइबुप्रोफेन (मोट्रिन) – जीन विषाक्तता अनुसंधान

इन विट्रो (प्रयोगशाला) अध्ययन

• सांद्रता के आधार पर मिश्रित परिणाम :

  • मानक परीक्षणों (एम्स परीक्षण) में नकारात्मक परिणाम - बैक्टीरिया में उत्परिवर्तनशीलता नहीं (ओईसीडी दिशानिर्देश)।

  • उच्च मात्रा में सेवन से डीएनए में टूटन हो सकती है (कॉमेट एसे, क्रोमोसोमल एबरेशन टेस्ट)।

  • अध्ययन: उत्परिवर्तन अनुसंधान (2002) - बहुत अधिक मात्रा में आइबुप्रोफेन ने कमजोर क्लैस्टोजेनिक (गुणसूत्र-विघटनकारी) प्रभाव दिखाया।

पशु अध्ययन

• चिकित्सीय खुराक पर कोई महत्वपूर्ण जीनविषाक्तता नहीं देखी गई ।

• लंबे समय तक उच्च मात्रा में सेवन करने पर (चयापचयात्मक तनाव के कारण) यकृत और गुर्दे की कोशिकाओं में ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति देखी जा सकती है।

• अध्ययन: टॉक्सिकोलॉजी रिपोर्ट्स (2015) - चूहों में लंबे समय तक आइबुप्रोफेन के सेवन से हल्का ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति हुई, लेकिन उत्परिवर्तन नहीं हुआ।

मानव डेटा

• सामान्य खुराक पर मनुष्यों में जीन विषाक्तता का कोई ठोस प्रमाण नहीं है ।

• सूजनरोधी क्रिया के कारण कुछ प्रकार के कैंसर (जैसे, कोलोन कैंसर) के खिलाफ संभावित सुरक्षात्मक प्रभाव ।

2. अन्य एनएसएआईडी और जीन विषाक्तता

डाईक्लोफेनाक

• आइबुप्रोफेन की तुलना में इसमें जीन विषाक्तता संबंधी अधिक चिंताएं हैं ।

• यकृत डीएनए एडक्ट्स से संबंधित (यकृत क्षति का जोखिम)।

• अध्ययन: आर्काइव्स ऑफ टॉक्सिकोलॉजी (2008) - डाइक्लोफेनाक ने यकृत कोशिकाओं में ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति दिखाई।

नेप्रोक्सन

• सामान्यतः अधिक सुरक्षित – मानक परीक्षणों में कोई प्रमुख जीन विषाक्तता नहीं पाई गई।

• अध्ययन: पर्यावरणीय और आणविक उत्परिवर्तन (2004) - एम्स और माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षणों में नकारात्मक।

एस्पिरिन (तुलना के लिए)

• अधिकतर गैर-जीनोटॉक्सिक (पिछली चर्चा देखें)।

• सूजन को कम करके डीएनए की रक्षा कर सकता है।

चाबी छीनना

निष्कर्ष

• सामान्य खुराक में मोट्रिन (इबुप्रोफेन) के जीन विषाक्त होने की संभावना नहीं है।

• अधिक मात्रा में सेवन या लंबे समय तक दुरुपयोग से ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति हो सकती है (मुख्यतः जानवरों में)।

• डिक्लोफेनाक के जोखिम आइबुप्रोफेन की तुलना में अधिक हैं ।

• निर्देशानुसार उपयोग किए जाने पर NSAIDs आमतौर पर सुरक्षित होते हैं , लेकिन इनका लंबे समय तक अत्यधिक उपयोग करने से बचना चाहिए।

क्या आप संपूर्ण अध्ययन के लिंक या किसी विशिष्ट NSAID पर अधिक जानकारी चाहते हैं? एसिटोमिनोफेन पर जीनविषाक्तता अध्ययन

एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) पर जीनविषाक्तता अध्ययन

एसिटामिनोफेन (पैरासिटामोल) एक व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली दर्द निवारक और बुखार कम करने वाली दवा है, लेकिन उच्च खुराक में इसके हेपेटोटॉक्सिक (यकृत को नुकसान पहुंचाने वाले) मेटाबोलाइट्स के कारण इसकी संभावित जीन विषाक्तता (डीएनए को नुकसान पहुंचाने वाले प्रभाव) का अध्ययन किया गया है।

एसिटामिनोफेन और जीन विषाक्तता पर मुख्य निष्कर्ष

1. इन विट्रो (प्रयोगशाला) अध्ययन

• जीवाणु उत्परिवर्तन परीक्षण (एमेस परीक्षण) में आमतौर पर नकारात्मक परिणाम आते हैं - मानक परीक्षणों में डीएनए में कोई प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन नहीं पाया जाता है।

• स्तनधारी कोशिकाओं में उच्च मात्रा में डीएनए क्षति का पता लगाया गया (कॉमेट एसे, माइक्रोन्यूक्लियस टेस्ट के माध्यम से)।

  • अध्ययन: उत्परिवर्तन अनुसंधान (2004) - विषाक्त मात्रा में एसिटामिनोफेन ने यकृत कोशिकाओं में डीएनए स्ट्रैंड को तोड़ दिया ।

  • क्रियाविधि: ऑक्सीडेटिव तनाव और प्रतिक्रियाशील चयापचयियों (एनएपीक्यूआई) से संबंधित।

2. पशु अध्ययन

• अधिक मात्रा में सेवन करने पर लिवर के डीएनए में क्षति देखी गई (एनएपीक्यूआई के निर्माण के कारण)।

• चिकित्सीय खुराक पर कोई महत्वपूर्ण उत्परिवर्तनशीलता नहीं पाई गई ।

  • अध्ययन: विष विज्ञान (2000) - एसिटामिनोफेन की उच्च खुराक ने चूहों में यकृत डीएनए एडक्ट्स का कारण बना।

  • अध्ययन: आर्काइव्स ऑफ टॉक्सिकोलॉजी (2012) - चूहों में लंबे समय तक उपयोग से ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति हुई लेकिन कैंसर में कोई वृद्धि नहीं हुई।

3. मानव डेटा

• सामान्य खुराक (≤4 ग्राम/दिन) पर जीन विषाक्तता का कोई स्पष्ट प्रमाण नहीं है ।

• अधिक मात्रा में सेवन (>7.5 ग्राम) से लिवर नेक्रोसिस हो सकता है , लेकिन डीएनए क्षति कोशिका मृत्यु के बाद होती है।

• महामारी विज्ञान संबंधी अध्ययनों से चिकित्सीय उपयोग से कैंसर के खतरे में कोई वृद्धि नहीं देखी गई है ।

डीएनए क्षति की संभावित प्रक्रिया

• ओवरडोज के मामलों में NAPQI (विषाक्त मेटाबोलाइट) प्रोटीन और डीएनए से बंध जाता है।

• ग्लूटाथियोन की कमी से उत्पन्न ऑक्सीडेटिव तनाव डीएनए के टूटने में योगदान देता है।

• यह प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन कारक नहीं है (विकिरण या कुछ कीमोथेरेपी दवाओं की तरह वंशानुगत उत्परिवर्तन का कारण नहीं बनता है)।

एनएसएआईडी के साथ तुलना

निष्कर्ष

• सामान्य मात्रा में एसिटामिनोफेन को जीनविषाक्त नहीं माना जाता है।

• ओवरडोज के मामलों में लिवर डीएनए को नुकसान पहुंचता है , लेकिन यह प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन के कारण नहीं बल्कि द्वितीयक कोशिका मृत्यु के कारण होता है।

• इसके उचित उपयोग से कैंसर के खतरे का कोई पुख्ता सबूत नहीं है ।

• डीएनए क्षति के जोखिम के मामले में डाइक्लोफेनाक से अधिक सुरक्षित ।